Вносить данные в систему могут производители лекарств (субъекты прослеживаемости), а также компании и ИП, которые создают и поставляют сырье для изготовления лекарств (участники оборота исходных материалов).
Субъекты прослеживаемости будут подавать сведения:
- обоборудовании (производительности, вводе в эксплуатацию) и о местах, где проходят стадии производства;
- о количествеиспользованного сырья для производства лекарств, его потерях и отходах;
- обобъемах серии лекарств или промежуточного продукта.
Для передачи данных нужно направить в систему заявление о регистрации и протестировать взаимодействие с ее оператором. Это не надо делать тем, кто на 31 августа 2025 года участвовал в эксперименте по прослеживаемости лекарств и сырья. Если хозсубъект уже есть в системе как участник оборота маркируемых товаров, ему следует подать уведомление с такими данными: ИНН, наименование товарной группы "Фармацевтическое сырье", тип участника.
С 15 октября 2025 года начнут проверять, соответствует ли информация о сырье сведениям из реестров таможенных органов и промпродукции.
Документ: Постановление Правительства РФ от 23.09.2025 N 1462
Полезная ссылка: Постановление Правительства РФ от 22.12.2023 N 2261 (ред. от 28.06.2025) "О проведении на территории ...